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Come aiutarmi

 

   

Dopo tante attese, finalmente a metà Settembre 2013 abbiamo ricevuto una Email, la quale diceva che Fabrizio Pinna è stato accettato presso il centro NIH: National Human Genoma Reascarch Istitute , Bethesda, Maryland .
 Per cui a Febbraio, Fabrizio Pinna dovrà  partire per gli Stati Uniti d’America in direzione Maryland, dove è situato l’unico centro al mondo specializzato in malattie rare: il NIH, National Human Genoma Reascarch Istitute, di Bethesda. Per Fabrizio e la sua famiglia questa non sarà una vacanza. I medici americani sottoporranno Fabrizio, sua sorella e sua madre Francesca Cavassa a una serie infinita di esami clinici di ogni tipo, anche quelli che non sono stati fatti in Italia.

Ma quanto costa questa trasferta in America? In teoria non dovrebbe costare niente, perchè al centro NIH la famiglia di Fabrizio non pagherà un solo esame. Il problema è che se Fabrizio dovesse ammalarsi, dovrebbero essere sborsati 10mila euro al giorno perchè l’assistenza sanitaria sarebbe totalmente a carico della famiglia. E Fabrizio si ammala spesso. Così, ecco che la Sardegna si sta mobilitando per questo allegro ragazzo di 15 anni. La cifra esatta alla quale punta il comitato non esiste, si pensa di poter raccogliere almeno 150mila euro per stare tranquilli. 


Confidiamo e crediamo Sempre  nel Signore affinchè  venga in nostro soccorso, ma che soprattutto mi aiuti ad essere sempre forte e solare per poter lottare senza arrendermi mai.

Con questo ringraziamo tutte le persone che vorranno partecipare a questa iniziativa, con la speranza che questi fondi ci siano utili per affrontare le spese necessarie.

Per questo abbiamo istituito un conto corrente bancario dove chiunque potrà  dare la propria offerta
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Code SWIFT - BCITITMMXXX
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intestato a: Comitato Profabrizio. 
Causale: profabriziopinna  
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Vi ringrazio già da ora per il vostro buon cuore